央广网深圳11月15日消息 中国基因靶向科研人员自主研发视力基因组mRNA干预技术,通过视力基因组mRNA靶向干预技术有望让近视实现逆转。该项发明专利项目在中国科技第一展——第20届中国国际高交会国家高新技术展区亮相。
国际营养遗传学、营养基因组学会ISNN（the International Society of Nutrigenetics / Nutrigenomics）会员、深圳靶向基因技术有限公司创始人乌林奇博士介绍,世界卫生组织WHO已将近视列为世界"五大优先健康问题”之一，预计全球近视患病率将在未来三十年内从目前的23％增加到约50％，迫切需要开发安全有效的近视治疗方法，以防止即将发生的全球近视的流行。
据不完全统计，我国小学生视力不良率为45.7%、初中生为74.4%、高中生83.3%、大学生为86.4%，其中85%-90%为近视。
正是看到近视难以遏制的流行趋势, 从2016年开始，深圳靶向基因（Targeted Gene）研发人员作为战略发展项目展开数据收集及技术攻关，共陆续完成MRE11、MAOA、WNT7B、SCO2、ZFP161等32个近视相关基因的干预机制研究，这32个关联基因，由国际知名杂志《PLOS Biology》等知名学术杂志发布。尽管学术界与研究机构尽管已经花费了很多努力来阐明屈光发育和近视的潜在机制，但是近视的治疗选择主要限于光学矫正，其不能防止近视的发展以及通常与疾病相关的病理性致盲并发症。
考虑到药物可能会对发育过程中的青少年可能会造成潜在伤害，深圳靶向基因着手营养基因组产品的研发，研究人员在研究痕量元素（Trace Elements、支链氨基酸(Branched chain amino acids)、维它命（Vitamin）等与基因表达与酶活性的关系时发现，有数十种微量营养素与近视基因组的表达密切相关，而且，有些营养素分子有着神秘的协同作用，才能被吸收进入细胞，与特殊蛋白结合发挥作用。这些机制涉及糖基化、细胞增殖、分化和迁移、中枢神经系统和外周组织中的神经活性和血管活性胺的代谢、跨膜信号系统调节剂、线粒体肽蛋氨酸亚砜还原酶催化修复蛋白、双链断裂修复蛋白激活等。基因技术有望成为“从眼球后半球”的视网膜、眼球肌、睫状肌及视杆细胞线粒体基因等进行调节，改善光学信号、化学信号、神经信号通路，实现逆转近视的一条新途径。
深圳靶向基因11月4日披露的一项研究数据表明，近视除了电子产品的蓝光伤害视网膜DNA、糖摄入过多、坐姿不正影响眼球肌变形、肌营养不良等原因之外，数据还显示，高度近视患者眼球中的谷氨酸含量是正常人群的十倍！L-谷氨酸被认为是“双刃剑”,既是神经递质又可以作为神经毒素，其作为一种神经毒素可以诱导严重的神经元损伤, 近年来的研究发现谷氨酸的神经毒性伴随着线粒体膜电位的下降以及细胞内活性氧的过度生成,谷氨酸大量积聚,大脑或眼球内浓度急剧升高,过度激活其受体从而引起一系列病理反应,导致神经细胞变性坏死。 深圳靶向基因（Targeted Gene）研发人员通过细胞内酶的脱氨与转氨机制，找到降解谷氨酸的机制与营养基因组方案。
除了口服微量营养素补充，深圳靶向基因（Targeted Gene）利用小分子渗透技术及筋膜舒解方法，研发了具有按摩与皮肤表层营养渗透补充作用舒眼产品，对近视超过200度的受试者进行现场测试，在5-8分钟之内，对照视力表都有0.1-0.3的改善。
另据了解，深圳靶向基因技术有限公司近日与全球第二大基因测序中心Haplox达成基因测序技术标准对接与业务合作，向全球近视、弱视患者提供mRNA级别的近视基因组进行订制化基因表达量对照检测和精准靶向分子营养干预服务。（通讯员鸿图）
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